人類有兩類型號的性染色體，一類是兩條 X 染色體，另一類是一條 X 染色體和一條 Y 染色體。這類染色領(lǐng)會在1個光譜上形成女性或男性的生物學(xué)屬性。研發(fā)發(fā)掘，這類染色體還會對其余方面形成影響，如免疫體系性能、神經(jīng)元發(fā)育、疾病易感性和醫(yī)藥反應(yīng)。但是，研發(fā) X 和 Y 染色體的詳細(xì)功效是一項擁有戰(zhàn)斗性的任務(wù)。比如，現(xiàn)在的工具很難辨別基因和激素對 X 和 Y 染色體的影響。如今，科學(xué)家們已然開發(fā)出一類新的工具，闊以形成人體內(nèi)的 XX 和 XY 細(xì)胞，這類細(xì)胞闊以輔助研發(fā)職員解決持久存在的問題，即性染色體怎樣影響疾病并且它們在初期發(fā)育中的功效。

染色體

Benjamin Reubinoff 老師和他的隊伍在以色列 Hadassah 醫(yī)學(xué)核心的婦產(chǎn)科開始了這個項目，旨在解決人類性別差別研發(fā)面對的障礙。依據(jù) Reubinoff 的說法，現(xiàn)在首要有2個問題：難以辨別性染色體和激素的影響，并且難以確認(rèn) X 和 Y 染色體的影響。"咱們進(jìn)行這項研發(fā)的首要原因是咱們?nèi)鄙?個較好的模型來研發(fā)人類男性和女性之間的差別," Reubinoff 說。"咱們有植物模型，但沒有人體模型。"為了創(chuàng)立如此的模型，Reubinoff 與他的博士生一塊展開了這項研發(fā)。

白細(xì)胞

學(xué)生 Ithai Waldhorn 和他的同事從患有 Klinefelter 綜合癥的人身上獲得了白細(xì)胞樣件。Klinefelter 綜合癥是一類男性個人降生時帶有額外 X 染色體的疾病。這類細(xì)胞是從科里爾醫(yī)學(xué)研發(fā)所的貯存庫中獲得的，人們在那邊捐獻(xiàn)樣件，用來全面的生物醫(yī)學(xué)研發(fā)項目。捐獻(xiàn)者患有一類稀有的 "鑲嵌" 形態(tài)的 Klinefelter 綜合癥，此中許多細(xì)胞有三條性染色體 (XXY)，許多有兩條 X 染色體，還有許多有一條 X 和一條 Y。研發(fā)職員將一切三類細(xì)胞型號從頭編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，這類細(xì)胞擁有自我刷新和發(fā)育成神經(jīng)元、肌肉細(xì)胞或其余細(xì)胞型號的本領(lǐng)。

干細(xì)胞

終極，該隊伍順利地形成了 XX 和 XY 細(xì)胞，這類細(xì)胞除了性染色體之外在遺傳上

是相近的。研發(fā)職員進(jìn)行了一系列試驗來復(fù)制從前在其余模型上的研發(fā)結(jié)果。比如，他們證明了先前報導(dǎo)的在 XX 或 XY 細(xì)胞中啟動的基因差別。他們還將干細(xì)胞誘導(dǎo)發(fā)育成未成熟的神經(jīng)元，并發(fā)掘了先前報導(dǎo)的初期神經(jīng)發(fā)育中存在的性別差別。Reubinoff 表示，"令人快慰的是，該模型的確顯現(xiàn)了其余體系報表的性別差別"。這項研發(fā)的結(jié)果刊登在上個月的《Stem Cell Reports》期刊上。