中新經緯8月11日電 廣東省藥監(jiān)局11日公布對于醫(yī)療器械飛翔檢驗狀況的告示，12家醫(yī)療器械制造公司品質治理系統(tǒng)存在嚴重缺點。廣東省藥監(jiān)局需要有關12家制造公司立刻被動停了制造活動，一切被檢驗單位均應該依據(jù)危害評價結果采用對應操控手段，并落實整改需要。

來歷：廣東省藥監(jiān)局

據(jù)悉， 廣東省藥監(jiān)局審評認證核心(藥品檢驗核心)于短期組織展開2022年第一批醫(yī)療器械制造公司飛翔檢驗，共計對79家公司的81個產品展開飛翔檢驗工作。

該名單中，第一家公司是廣州市普東醫(yī)療設施股份有限企業(yè)，材料顯現(xiàn)，該企業(yè)創(chuàng)建于2004年9月，主業(yè)務務為研究、制造及出售醫(yī)用激光、醫(yī)用電子設施，現(xiàn)在產品涵蓋泌尿、普外、痊愈、放射等科室的治愈、檢查、滅菌設施，2010年被認為為“國度高新技術公司”，2017年6月在新三板掛牌，股票簡稱“普東醫(yī)療”。

財政信息顯現(xiàn)，2021年年度，普東醫(yī)療實行業(yè)務收益0.35億元，同比下落12.70%；歸母凈成本-0.03億元，同比下落9858.83%。(中新經緯APP)